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阳江万核亲子鉴定中心

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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面检测180多个肿瘤相关基因,为后续治疗提供精准的用药指导和遗传风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在阳江,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
  • 在阳江,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
  • 在阳江,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在阳江,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
  • 在阳江,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
  • 在阳江,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在阳江,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测,我的个人隐私和信息安全有保障吗?
请您完全放心。我们对您的样本和信息有严格的隐私保护体系。从样本接收、检测到报告发放的全过程,均采用匿名化编码处理,并签署保密协议。检测数据仅用于生成您的个人报告,未经您明确授权不会用于任何其他目的或向第三方泄露。
采血后,样本怎么处理?会不会失效?
采样后,专业人员会立即使用专用保存管处理血液,并确保在低温条件下快速转运至实验室。这套流程能保证样本活性,您无需担心失效问题。
花这么多钱做这个检测,到底值不值得?
对于需要系统制定后续治疗方案的肿瘤情况,这项检测的价值在于“一次检测,全面评估”。它能帮助判断是否有合适的靶向药、免疫治疗是否可能有效、化疗方案的副作用风险以及是否有遗传因素,避免盲目试药,从长远看可能节省无效治疗的费用和时间成本。
这个检测和价格更便宜的那种只测几个基因的‘小套餐’比,优势到底在哪里?
您好,主要优势在于‘全面性’。小套餐可能只覆盖几个最常见的靶点,容易遗漏其他可用药机会。本项目全面覆盖靶向、免疫、化疗、遗传风险评估等多个维度,尤其对于标准检测未找到靶点、或考虑多线治疗的患者,能系统性地挖掘所有潜在治疗信息,避免因检测范围不足而错失治疗机会,一次检测提供更全面的决策依据。
这份检测结果的有效期大概是多久?
基因信息本身是终生不变的,因此检测到的基因突变结果是长期有效的。但需要提醒您,肿瘤是动态变化的,如果您的病情有新进展或治疗方案有重大调整,医生可能会建议根据新的情况再次进行检测,以获取最新的用药指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
  • 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
  • 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
  • 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或在阳江的遗传咨询师共同解读报告。
  • 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
  • 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。

用户评价 (78条,均分4.7)

朱** 已验证 术后复查

作为家族史筛查来做,最怕个人信息泄露。你们在隐私保护方面做得挺到位,所有文件都加密,报告需要密码才能打开,咨询时也反复确认身份,让人安心。便捷又安全。

机构回复

隐私和安全是我们的生命线。您提到的文件加密、身份核实等都是我们严格恪守的基本准则。请放心,我们会一如既往地守护每一位用户的个人信息。

2025-04-0959人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肺癌,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们这个180+的血液检测,说实话一开始觉得价格挺贵,但后来报告出来了,真的找到了匹配的靶点,现在用上药了情况稳定。虽然花钱多,但能换来对症治疗的机会,我觉得非常值。过程也方便,抽血就行,不用再取组织遭罪。

机构回复

感谢您认可我们的价值。血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的补充选择。我们致力于提供全面、精准的检测,为治疗决策提供可靠依据。看到检测结果能切实帮助到您的家人,我们由衷感到高兴。祝叔叔治疗顺利!

2024-07-2643人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

结直肠癌肝转移,需要尽快决定二线方案。检测周期控制在了9天,没耽误事。报告不仅给出了用药建议,还分析了不同药物的疗效预测数据,让选择更有依据。和家人一起听电话解读,老师把关键点反复强调,我们终于搞明白了。

机构回复

感谢您的反馈。对于转移性患者,时间就是生命,疗效预测数据能为艰难的选择提供更多参考。确保家属和患者都能理解报告,是我们的责任。祝愿您的二线治疗取得理想效果!

2024-09-0563人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

母亲胃癌术后,医生让做个基因检测看看后续方案。对比了好几家,你们这个180+的套餐价格中等,但涵盖的基因很全,还有MSI/HRD这些指标,性价比感觉挺高。报告一周多就拿到了,解读医生也讲得很耐心,后续用药和临床试验信息都给到了,心里踏实不少。

机构回复

谢谢您的细致对比和选择!我们设计这款产品时,就是希望在合理的价格内,尽可能覆盖临床常用及新兴的靶点与生物标志物,并提供实用的后续信息参考。能帮助您和医生制定更清晰的术后管理方案,是我们的目标。祝阿姨康复顺利!

2025-02-0265人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

报告内容很专业详细,这个价格对应这个质量是合理的。唯一小遗憾是,报告里推荐的药物有些国内还没上市,或者进了医保但地方医院没有,感觉有点‘望梅止渴’。希望以后能增加更多关于药物可及性(比如购买渠道、援助项目)的实用信息。

机构回复

您提的建议非常实际且重要。药物可及性确实是临床决策的关键一环。我们已在着手加强报告在这方面的信息补充,例如标注国内上市及医保情况,并提供已知的患者援助项目信息指引。感谢您的反馈,这让我们做得更好。

2024-07-2430人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

我爸爸是肝癌,正在靶向治疗,但最近指标不太理想。医生说最好做个全面基因检测看看耐药情况。我们选了血检,抽血后第7天就收到了电子版报告,速度真的惊到我了!报告里清晰地指出了可能的耐药突变和后续用药建议,给医生提供了新思路。检测结果和我爸的病史吻合度很高,感觉挺准的。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期肿瘤患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下全力优化时效性。耐药分析是我们的重点,能为临床决策提供有效参考是我们最大的价值。祝您父亲后续治疗顺利!

2024-08-0636人觉得有用
叶** 已验证 结直肠癌

肝癌晚期患者,医生推荐做。价格确实不便宜,但听说有些医院合作的检测机构更贵。比较后选了这家,感觉是市场中等价位。报告内容很全,但部分描述对家属来说还是有点难懂,自己查了半天资料。好在有客服耐心解答核心结论。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们一直在努力提升报告的通俗性,并加强客服团队的专业培训,以更好地为患者及家属解释报告。您的意见对我们很重要,我们会持续优化。祝治疗顺利!

2024-11-1428人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前的肺癌患者,想看看有没有新的用药机会。检测费用不低,但考虑到是全面检测,而且可能关系到后续几年的治疗方案,就下了决心。结果真的找到了一个不常见但可能有用的突变,给了我们新的希望。感觉这是对自己未来的一笔重要投资。

机构回复

深深理解您在治疗关键期的抉择。为患者挖掘潜在的、个性化的治疗机会,正是我们工作的核心价值所在。感谢您将这份重要的“投资”托付给我们,愿新发现为您带来新的曙光。

2025-02-1813人觉得有用
许** 已验证 乳腺癌术后

结直肠癌术后监测,这次用血检跟踪基因变化。我特别在意数据安全,还专门问了他们实验室的数据存储。客服解释说是用的本地化安全服务器,不是随便的云盘,有防火墙和审计日志,感觉挺专业的。报告出来也快,对后续用药调整很有帮助。

机构回复

您问得非常专业!我们采用符合医疗信息安全等级保护要求的本地化数据中心,并有完善的技术和制度保障数据安全。很高兴我们的服务能辅助您的术后监测,我们会持续守护您的数据安全。

2025-12-0351人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为乳腺癌术后患者,医生建议我做基因检测评估复发风险和用药。整个流程特别简单,在手机上就完成了所有预约和支付,抽血点离家很近。报告出来还有专业顾问电话解读,虽然有些术语还是不太懂,但顾问很耐心。

机构回复

谢谢您的评价。我们设计的线上闭环流程就是为了便捷高效。医学报告的专业性确实是个挑战,我们会不断优化解读服务,力求用更通俗的语言,让每位用户都能清晰理解报告内容。

2026-01-1036人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

陪家人检测,感觉预约时客服回复速度可以再快一点,有时需要等几小时。不过到了现场后,一切都很完美,环境、专业度都超预期。如果预约咨询的线上体验能像线下一样出色,那就更完美了。

机构回复

非常感谢您的肯定与批评。我们将加强在线客服团队的建设与培训,提升响应速度与服务质量,确保从线上到线下的全流程都能为您提供高效、专业的体验。您的监督是我们进步的动力。

2025-10-1618人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。

2026-01-0250人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。

机构回复

是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。

2026-02-0615人觉得有用
金** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的,她不愿做穿刺。血液检测报告10天拿到,速度还算行。报告里有个别基因的检测结果,主治医生说和他临床判断有点出入,建议可以结合临床表现综合看。不过,报告整体上还是提供了好几个有价值的用药线索,医生也参考了。

机构回复

非常感谢您的反馈。血液检测受限于ctDNA浓度等因素,确实存在与组织检测结果不完全一致的可能。我们建议临床综合判读,很高兴报告仍提供了有价值的参考。我们会持续提升检测技术。

2025-11-0215人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

一开始觉得180+基因好多,担心看不懂。没想到报告逻辑性很强,先是‘核心驱动突变’,然后是‘其他相关变异’,最后是‘遗传风险’。解读也是按照这个顺序,层层递进,主次分明。让我明白了哪些是必须跟医生重点讨论的,哪些是次要参考信息。

机构回复

感谢您的细心体会。面对大量信息,清晰的结构对于理解至关重要。我们按照临床意义的优先级来组织报告和解读,正是为了帮助您抓住重点,实现更高效的就医沟通。

2024-07-0938人觉得有用

共 78 条评价,第 3/6 页

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