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阳江万核亲子鉴定中心

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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

一次性抽血检测600多个肿瘤相关基因,为多种实体瘤的靶向、免疫和化疗治疗提供用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在阳江经过治疗后,想了解是否有其他靶向药可用的朋友。
  • 在阳江寻求治疗,希望同时评估靶向、免疫和化疗多种方案效果的朋友。
  • 已完成一线治疗,在阳江想为后续方案做准备的伙伴。
  • 对化疗副作用比较担心,希望提前了解个人风险的朋友。
  • 直系亲属有肿瘤史,想同时了解自身遗传风险的朋友。
  • 已尝试过部分靶向药,在阳江希望寻找更全面用药线索的伙伴。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘全面体检’。它主要检查两个层面的信息:一是肿瘤本身的‘基因特征’,二是您个人天生的‘基因体质’。具体来说,它会分析肿瘤DNA上的600多个关键基因,查找有没有特定的突变、融合或缺失,这些信息像‘钥匙孔’,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。同时,它会计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,评估免疫治疗的可能获益。此外,它还会检测您遗传自父母的基因,评估对某些化疗药物的反应和副作用风险,以及是否存在遗传性肿瘤相关基因突变。需要了解的是,这项检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响,存在假阴性可能,且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的全血样本,类似一次普通的抽血检查,不需要空腹。采血过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。您可以在阳江的合作服务点完成采样,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包。样本采集后,会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您只需要配合完成一次采血即可。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,对特定基因组区域进行深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程确保数据的准确性。报告中的解读基于当前公开的、高级别的循证医学证据。需要理解的是,基于血液的检测其准确性依赖于血液中循环肿瘤DNA的含量,在肿瘤负荷极低等情况下,可能存在无法检出突变的情况。检测结果是一份重要的参考信息,但不能替代临床综合判断。如果检测未发现有效靶点,或您对结果有疑问,建议与您的主诊医生或遗传咨询师进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查出基因突变,是不是意味着检测白做了?
绝对不是。未检出驱动基因突变本身就是一个非常重要的结果,它提示当前可能缺乏明确的靶向治疗机会,有助于避免盲目用药。同时,报告中的TMB、MSI、HRR、化疗敏感性等信息依然具有很高的指导价值。
如果我对检测结果有疑问,或者想再咨询,之后还能联系你们吗?
可以的。在服务有效期内,您都可以通过您的专属顾问或客服热线联系我们,进行后续的咨询。我们很乐意为您提供持续的支持。
这个费用里包不包抽血和快递费?
您好,通常情况下,24000元的打包价格包含了专用的样本采集盒、采血管、样本冷链运输物流费用。为了保险起见,您在确认服务时,可以再次与工作人员核实这些项目是否已包含在内。
病人正在做化疗,影响抽血做这个检测吗?
可能会影响。化疗药物可能会影响血液中肿瘤DNA的含量。通常建议在开始新一轮化疗前,或与上一次化疗间隔一定时间(例如2-3周后)进行采血,以避免化疗药物对检测结果的干扰。最佳的采血时机需要您的主治医生根据治疗周期来具体把握。
我行动不便,可以申请上门采样服务吗?
您好,对于特殊情况,我们可以尝试协助协调是否有合作机构能提供上门采样服务,但这可能产生额外的上门服务费用,且需视具体区域和人员安排而定。您可以在预约时向客服提出需求。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 请确保填写的个人信息(特别是姓名)与病历资料一致。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 收到电子报告后,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人基因信息。
  • 检测结果可能提示遗传风险,请考虑是否告知直系亲属。
  • 基因信息与知识在更新,报告结论基于检测时的医学认知。

用户评价 (78条,均分4.7)

魏** 已验证 主治医生推荐

我因为有胃癌家族史,自己一直很担心,想做筛查但又怕胃镜。看到这个血液检测能查很多癌种相关基因就试了。整个流程特别顺畅,在线下单后很快就有客服联系我确认信息并预约采血点,离家很近。感觉是给自己健康买了份‘侦察报告’,安心不少。

机构回复

感谢您的信任。我们设计这个产品的初衷之一,就是为有家族史的健康人群提供一种更便捷、无创的早期风险评估工具。很高兴我们的服务流程和便捷的采样网络给您带来了良好的体验。定期监测和健康生活方式是最好的预防。

2025-12-2719人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈确诊卵巢癌后,我们急着找治疗方案。这个检测出结果速度比预期的快一点。重点想夸一下解读服务,咨询师不是照本宣科,而是结合了我妈妈的年龄、既往治疗史来分析的,指出了两个优先级非常高的靶向药,还提醒了一个常见的药物耐药位点,非常具有针对性。

机构回复

感谢您的评价。我们坚持“检测服务于临床”的理念,因此解读时务必结合患者具体情况进行分析。很高兴我们的服务能为您妈妈的治疗提供精准的参考依据。祝阿姨早日康复!

2024-08-2917人觉得有用
田** 已验证 体检异常

我是胃癌患者,之前做过小panel检测,结果不明朗。这次升级做600+的,发现了一个之前没检出的可用靶点!报告出得也快,一周多。虽然价格高一点,但觉得这钱花得值,找到了新方向。

机构回复

为您感到高兴!大Panel检测的优势就在于更广的覆盖,有机会发现那些低频但至关重要的靶点。感谢您对精准检测价值的肯定,我们会继续努力。

2025-06-2849人觉得有用
马** 已验证 靶向用药参考

给我妈做胃癌检测,填写资料时发现连家庭住址都不是必填,只需要能收到报告的地址就行。整个流程感觉在刻意减少收集不必要的个人信息,这种克制让我觉得挺靠谱的,不是那种什么信息都要的公司。

机构回复

您的观察非常准确。我们遵循“最小必要”原则收集信息,尽可能减少敏感信息采集与留存,从源头降低隐私风险。感谢您的认可,我们会坚持这一标准。

2025-05-0711人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

整个流程下来,感觉他们不是嘴上说说保密,而是落实到每个环节。比如快递来回都是加密箱,客服微信绝不主动问全名,邮件标题也很中性。这种全方位的注意,让人安心。

机构回复

感谢您的细致观察。隐私保护确需融入每一个细节,从物流、沟通到文件传递,我们都制定了严格标准并持续优化。您的安心是我们最大的追求。

2025-02-0928人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

我老婆卵巢癌,主治医生推荐做的。检测本身没得说,很全面。我要特别夸一下售后,因为我们后续想拿报告去其他医院问诊,客服很快帮我们整理并发送了报告的精简版和关键结论,还备注了重点,省了我们很多事,非常贴心。

机构回复

能为您后续的多方问诊提供便利,是我们的荣幸。我们一直致力于让检测结果能更高效地服务于临床治疗。祝您爱人治疗顺利,取得好效果!

2025-06-2864人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

检测流程挺顺利,但说实话,刚拿到几十页的报告时是懵的。好在预约解读很方便,咨询师没有照本宣科,而是先问我最关心什么问题,然后有针对性地带我看报告重点。这种‘以我的问题为中心’的解读方式,效率高,体验好。

机构回复

您总结得非常到位,‘以用户问题为中心’正是我们解读服务的标准流程。我们相信,再专业的信息也需要以用户最能接受的方式传递。感谢您对我们服务模式的肯定。

2024-08-214人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

为了给妈妈找肺癌靶向药后备方案而检测。速度没得说,7个工作日电子报告就发来了。准确性上,不仅找到了对应的靶向药,还提示了可能存在耐药机制,并给出了后续耐药后的用药思路。整个报告逻辑清晰,像一份给医生的专业建议书,而不是冷冰冰的数据列表。这对我们非专业的家属来说,理解起来也容易多了。

机构回复

您的肯定让我们倍感鼓舞。我们将报告定位为“临床决策支持工具”,因此特别注重逻辑梳理和前瞻性分析(如耐药提示),力求让每一份报告都能贯穿治疗全程的思考。祝阿姨治疗顺利,有效长久!

2025-07-2033人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

作为‘靶向用药参考’为主要目的的用户,我最满意的是报告里的‘证据等级’分类。把每个靶点对应的药物,按国际指南推荐、大型临床实验、小型研究等分门别类,一目了然。让我和医生讨论时,能很清楚哪些是首选,哪些是后备方案,决策压力小了很多。

机构回复

谢谢您的评价。清晰的证据等级呈现是我们报告的核心要求,旨在反映治疗建议的科学严谨性和临床可及性。能帮助您更有条理地与医生沟通并减轻决策压力,我们深感欣慰。

2026-01-1425人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

发现甲状腺结节4级,非常紧张。医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。结果出来显示没有检测到明确的致癌突变,结合B超,医生判断良性可能性大,建议定期观察。这个检测给了我一个重要的参考依据,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测能为您的重要决策提供依据。对于甲状腺结节这类情况,基因检测的阴性结果结合影像学检查,确实能帮助医生进行更精准的风险评估。祝您一切安好!

2025-11-0341人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最后选了你们。打动我的是,下单前客服没有一味推销,而是详细问了病情阶段和治疗史,分析做这个检测的必要性和侧重点。这种诚恳、为客户着想的态度,让我一开始就建立了信任。售后也延续了这种风格。

机构回复

感谢您的信任。我们始终认为,合适的检测建议比单纯销售更重要。很高兴我们的专业和诚恳能从售前延续到售后,并得到了您的肯定。

2025-02-1941人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前医生推荐做的,想看看有没有新的靶向药机会。不光看重结果,也看重过程是否保密。采样护士上门时,穿着便服,设备也都是从普通医用箱拿出来的,没有显示任何公司logo,像一次普通的抽血,这种低调的方式保护了我在邻居面前的隐私,很贴心。

机构回复

您好,我们要求上门采样人员严格遵守隐私保护规范,避免在非必要场合暴露检测行为,为您减少心理负担。感谢您对我们细节服务的肯定,祝您后续治疗一切顺利!

2025-12-0228人觉得有用
田** 已验证 体检异常

爷爷和爸爸都得过癌症,我有家族史所以特别关注。这个600+基因的套餐虽然一次性花费不小,但想着能查这么多,就当给自己买份健康情报了。结果出来确实发现了一个遗传性基因突变,医生让我定期筛查。感觉这钱花在了刀刃上,早知道比晚知道强。

机构回复

感谢您的选择!对遗传相关肿瘤风险的提前认知,是健康管理非常关键的一步。我们检测包含的遗传易感基因分析,正是为了帮助像您这样有家族史的朋友进行风险评估和早期干预。为您的前瞻性点赞!

2025-11-2861人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

环境干净专业没问题。但可能因为名气大,周末预约的人较多,按时到了之后还是在接待区等了将近二十分钟才轮到我咨询。希望预约时段能管理得更严格一些,减少不必要的等待。检测本身还是很认可的。

机构回复

感谢您的反馈与认可。对于周末高峰期等候时间延长的问题,我们深表歉意。我们已计划在周末增配咨询人力,并优化预约排期系统,以期更精准地控制每个时段的接待量,提升您的体验。

2026-03-079人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

家里老人年纪大,做不了穿刺,只能用血液检测。一开始担心血液不如组织准,但咨询了技术人员,说现在技术很成熟了,尤其是对于晚期患者。结果出来和之前医院的检测主要突变对得上,还多了新信息。心里踏实了,接下来就看用药效果了。

机构回复

您的担心非常理解,也感谢您对我们的信任。对于晚期肿瘤患者,血液中的ctDNA含量通常足以支持精准检测。我们会继续致力于技术创新,提升检测的灵敏度和准确性,为更多患者提供可靠的选择。

2025-04-1554人觉得有用

共 78 条评价,第 5/6 页

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