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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个相关基因,帮助医生判断特定靶向药对您是否有效。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行靶向治疗,需要评估PARP抑制剂用药可能性的情况。
  • 患有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌,希望了解更精准治疗方案的人士。
  • 在阳江三甲医院治疗,主治医生推荐进行此项分析以指导后续用药。
  • 已完成手术,有留存的组织样本,希望用新方法挖掘更多治疗信息。
  • 希望根据自身基因特点,探索更多治疗路径和机会。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的细胞有一套精密的自我修复工具箱。这项检测就像一次对这套工具箱的全面‘盘点’。它主要查看两个部分:一是‘工具清单’,检查28个与修复功能相关的基因(包括关键的BRCA1、BRCA2)有无‘损坏’(突变);二是‘工作现场’,通过分析染色体上超过60万个位点的状态,评估修复系统的整体‘工作效率’,得出一个综合分数(HRDscore)。它能发现导致细胞修复能力下降的基因变化,为判断PARP抑制剂这类靶向药是否可能起效提供重要参考。需要注意的是,它主要针对特定药物疗效的预测,并非对所有癌症或所有药物都适用,且结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的便利之处在于样本选择灵活。您通常无需额外采样,使用之前在医院治疗或检查中留存的组织样本即可,例如手术切除后制成的石蜡切片、石蜡块等。如果医生认为有必要采集新鲜样本,也支持新鲜的肿瘤组织或穿刺活检组织。整个过程本身无痛,无需空腹,采样由医院的专业人员在医疗操作中完成。您或家人可以将符合要求的样本,通过合作机构在阳江的服务点或安全的冷链邮寄方式,送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对于基因突变和染色体状态的检测具有很高的敏感性和准确性。整个过程在专业的分子实验室进行,严格遵循操作规范,确保样本和信息的安全。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如,如果送检的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析结果的可靠性,这时实验室可能会建议重新评估样本或补充检测。最终的报告是一份专业的参考信息,其结论应由您的主治医生结合影像学、病理学等其他检查结果进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我之前的肿瘤组织就能做?放了很久的还能用吗?
是的,通常使用手术或穿刺后保存的石蜡组织块即可。只要保存条件得当,存放一段时间的样本多数情况下仍可用于检测。在您决定检测后,我们的工作人员会协助您联系存放样本的医院病理科,评估样本是否满足检测要求。
取组织样本会不会很疼?
检测使用的是您之前手术或活检时已经取出的组织,不需要为了本次检测再次进行有创操作,因此不会有额外的疼痛感。您只需授权使用之前留存的组织样本即可。
一次性拿不出九千,你们机构本身提供分期付款的服务吗?
您好,我们目前不直接提供分期付款的金融方案。检测费用需要在检测开始前一次性付清。您可以考虑通过信用卡或其他第三方金融工具来安排支付。
这个检测和那种抽血查遗传性乳腺癌的基因检测是一回事吗?
不完全一样。抽血查遗传性BRCA突变主要是看胚系突变(天生遗传的)。而这个HRD检测主要分析肿瘤组织中的基因变化(体细胞突变),并计算HRDscore,直接服务于当下的肿瘤用药决策,两者目的和侧重点不同。
我的基因信息这么私密,你们怎么保证不泄露?
您好,我们非常重视您的隐私保护。从样本接收、实验室检测到数据分析和报告生成,全程采用匿名化编码处理,您的个人信息与检测数据是分离的。所有数据均存储在符合安全标准的系统中,并有严格的内部保密协议,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 仔细核对您计划送检的样本类型(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 邮寄样本前,请确保样本包装完好,并按要求填写好相关申请信息。
  • 支付前请确认费用详情,此项为自费项目,医保不予报销。
  • 请预留有效的电子邮箱和联系方式,以便接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,最重要的步骤是请您的医生结合全部病情进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗参考。

用户评价 (78条,均分4.6)

刘** 已验证 肺癌家属

卵巢癌患者,第一次做这种高端检测,心里没底。但顾问从头到尾跟进,连我因为紧张问了很多重复的问题,他都耐心回答。报告出来有点复杂,他还特意画了简单的示意图帮我理解,太感动了。

机构回复

能理解您在等待结果过程中的焦虑。用更直观的方式帮助您理解专业报告,是我们的分内之事。您的满意是我们持续提供有温度服务的动力。

2026-03-1748人觉得有用
武** 已验证 体检异常

我个人非常注重隐私,所以在检测完成后,特意通过客服申请了‘数据删除’。他们核实了我的身份后,走了一个申请流程,大概一周后邮件正式确认我的分析数据已从业务数据库中安全删除。虽然原始数据依法要保存一段时间,但这个响应速度和服务我很满意。

机构回复

我们充分尊重并支持您行使个人数据权利。对于非必要保留的数据,我们建立了规范的申请删除流程,并会及时给予您明确的反馈。感谢您的认可。

2026-03-1335人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

咨询体验很周到,顾问态度没得说。就是感觉价格确实有点高,虽然理解高端检测的成本,但对于普通家庭还是一笔不小的负担。希望未来能有更多惠民政策或分期选择吧。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,也一直在探索如何通过技术进步和合作方式,让更多有需要的患者能以更可及的方式获得检测。您的建议对我们很重要。

2026-03-1130人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

流程指引非常清晰,公众号里有视频教程教你如何申请、借切片。对我这种第一次接触基因检测的小白来说,就像有个向导,不怕操作错。报告出来后,解读医生不是机械念报告,而是结合我的病情探讨可能性,很有收获。

机构回复

将复杂的流程可视化、简单化,是我们服务设计的重要一环。很高兴它对您有帮助!更欣喜的是您认可我们的解读沟通,我们致力于提供有洞察的咨询。

2026-02-2423人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-0322人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

作为主治医生,我推荐过不少患者做这项检测。技术支持响应及时,对临床问题的解答很到位,报告格式也符合我们医院入库要求。特别是HRDscore的算法说明很详细,有助于我们做学术交流。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可。为临床诊疗与科研提供坚实、可靠的分子检测支持是我们的使命。我们将持续保持与临床医生的高效沟通。

2026-02-1853人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

检测是为了看看有没有PARP抑制剂机会。流程不错,但报告里的部分专业术语和图表,对我这个非专业人士来说还是有点难懂。虽然后面有电话解读,但如果报告本身能附带一个更简易版的结论小结,会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的需求,会在后续报告优化中,考虑增加更直观的结论摘要,以提升不同读者的阅读体验。再次感谢!

2024-08-1535人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

给胃癌晚期的父亲做的检测,过程中心情很糟糕。但对接的医学顾问特别有同理心,每次沟通都先问‘叔叔最近状态怎么样’,然后再谈正事。虽然结果是专业严谨的,但这份人情味让我们家属感觉不是面对一个冰冷的机构。

机构回复

非常理解您和家人的心情。在疾病面前,我们希望能成为有温度的专业伙伴。感谢您分享这份感受,我们会继续坚持下去。请多保重!

2025-04-0546人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

体检发现卵巢有个复杂肿块,CA125也高,心里特别慌。做了这个检测想提前评估。5个工作日就出了加急结果,HRD分数高,提示同源重组修复缺陷。这让我在见医生前心里有了底,后续沟通效率高了很多。速度救了我!

机构回复

感谢分享!面对体检异常,快速获得可靠的分子信息确实能帮助后续诊疗。我们针对有紧急临床需求的案例提供加急通道,很高兴能帮到您。

2025-05-2264人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

服务态度没得说,从预约到拿到报告,每个环节都有人跟进提醒。我是术后复查做的,主要想看看有没有遗传风险。就是报告里有些图表和数据太专业了,自己看有点费劲,虽然后面有电话解读。

机构回复

非常感谢您的肯定。关于报告可读性的建议我们已收到,后续会在报告附件中增加一页‘核心结论通俗解读’,帮助您更快抓住重点。

2025-06-1051人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

整体不错,检测也专业。但有一点,咨询室隔音好像一般,我在里面能隐约听到外面走廊的说话声。讨论病情和基因信息时,还是希望有绝对的私密空间,这点细节可以再提升一下。

机构回复

非常感谢您指出这一点。保护患者隐私是我们的首要原则之一。您反馈的隔音问题我们将立即排查并改进,确保咨询环境的绝对私密与安静,再次感谢您的细心。

2024-09-0943人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

报告等待时间比预期长了一点,客服解释是因为样本需要复核。虽然着急,但觉得严谨点是好事。流程中每一步都有短信通知,比如“样本已接收”、“正在检测”、“报告已生成”,心里有数就不那么慌了。

机构回复

感谢您的理解与耐心!质量是我们生命线,必要的复核是为了对每一位患者负责。同时,我们也会持续优化节点通知,缓解等待期的焦虑。

2025-09-1026人觉得有用
郭** 已验证 体检异常

我是卵巢癌患者,做HRD检测时担心样本转运安全。他们用的是有密码锁的专用生物安全转运箱,并且给了我一个运单号可以查询物流轨迹,知道样本到了哪个环节,心里踏实不少,感觉比普通快递靠谱太多了。

机构回复

您关注的样本物流安全同样重要。我们使用符合生物安全标准的专用冷链箱和定制的物流追踪系统,确保样本在运输过程中的物理安全和状态可控,请您放心。

2024-07-0633人觉得有用
曾** 已验证 体检异常

犹豫了很久才做,主要是怕结果是“阴性”,白花钱。但顾问说得对,知道“不行”和不知道“行不行”,是两回事。结果确实是阴性,但心里那块悬着的石头落地了,可以心无旁骛地进行标准治疗,不再胡思乱想。从这个角度看,也值了。

机构回复

非常感谢您分享这个深刻的心路历程。排除无效治疗方案,让患者和医生都能更专注、更坚定,这正是精准医疗“阴-性”结果的重要价值。感谢您的理性选择与信任。

2025-07-0738人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

我是甲状腺结节,穿刺结果不明确,医生建议做更全面的基因检测。一开始我对花这么多钱做检测有点犹豫,客服没有硬推销,而是客观分析了利弊,让我自己决定。这种尊重客户的态度让我最终选择了他们,体验不错。

机构回复

感谢您的信任与肯定。我们坚信,只有充分知情后的自主选择,才对患者最有价值。我们会始终坚持客观、专业的咨询服务原则。

2025-07-1959人觉得有用

共 78 条评价,第 1/6 页

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