乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳江体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
- 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
- 在阳江确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
- 已完成治疗,在阳江定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
- 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
- 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在阳江的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
- 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
- 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
- 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
- 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
- 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
- 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (78条,均分4.5)
妈妈乳腺癌术后两年,一直担心复发,这次做了血液检测图个安心。最感动的是报告出来后,客服主动打电话解读,还提醒我们哪些指标需要定期关注,比我们自己想的都周到。感觉不是一锤子买卖,真的有被持续关照着。
机构回复
感谢您的认可!我们深知术后随访阶段的心理压力和健康管理需求,因此专门设立了周期性随访提醒服务。会持续为阿姨的健康保驾护航,如有任何疑问随时联系。
报告出得挺快,电子版先发来了。但纸质报告邮寄有点慢,我等了好几天才收到。不过微信上的客服响应速度很快,我问关于血液样本稳定性的问题,他们马上找实验室同事来回答,很专业。
机构回复
抱歉纸质报告的邮寄速度影响了您的体验,我们会与物流方沟通改进。同时很高兴我们专业的客服团队能及时解决您的疑问。感谢您的耐心与反馈!
报告出来的速度比我预料的快!而且不是干巴巴给个PDF,还有一个在线报告系统,可以动态查看一些解读,感觉信息是持续更新的,不是一锤子买卖。
机构回复
是的,我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。
因为有家族史(外婆和姨妈都得过乳腺癌),我一直很焦虑。这个检测不用做组织活检,抽血就行,方便很多。结果是阴性,虽然知道不能完全排除风险,但心里一块大石头落地了,感觉钱花得值,会推荐给有类似担忧的朋友。
机构回复
感谢您的分享!阴性结果确实能带来一定的安心,但定期筛查依然重要。我们的检测旨在为有家族史的朋友提供更全面的风险评估参考。祝您健康!
作为淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈,主治医生推荐做这个检测看看有没有新方向。报告检测到了罕见的突变,解读专家没有敷衍了事,而是查阅了最新文献后,详细解释了其潜在意义和国内外相关的尝试性治疗方案,给了我们莫大的希望和思路。
机构回复
面对罕见突变,深入挖掘其临床价值尤为重要。我们的专家团队会尽最大努力,为每一位患者探寻可能的治疗路径。感谢您分享这份希望,我们与您一同努力。
我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!
机构回复
我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。
报告PDF做得挺精美的,但文件太大了,下载和打开有点慢,手机上看不方便。建议能不能做个手机适配的网页版报告,或者把文件优化一下。当然,报告内容本身我是满意的,找到了罕见的突变点。
机构回复
感谢您的反馈与好评。关于报告文件的便捷性,我们已记录并会与技术部门讨论优化方案,如提供压缩版或适配移动端的视图。感谢您的宝贵意见!
客观说,技术和服务是好的。但对我来说,最终结果是未检出明确致病突变,在‘如释重负’的同时,也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了,总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告,其价值在于帮助排除重大的遗传风险,同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
作为胃癌家属,我同时咨询了好几家机构。别家都催着我尽快下单,只有这家客服反复提醒我‘基因检测涉及隐私,建议和家人商量好再做’。这种不急于推销、反而提醒你谨慎的态度,让我觉得他们更负责任。
机构回复
感谢您的认可。我们认为知情同意和家庭沟通是基因检测的重要前提,因此客服培训中特别强调这一点。我们希望每一位用户都是在充分了解并做好准备后开始检测。
我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。
机构回复
听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!
我妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有靶向药机会。咨询顾问特别耐心,把120个基因检测的意义掰开揉碎了讲,还结合我妈的病理报告分析,一点没嫌我们问题多。报告出来后还专门视频通话解读了半小时,指出了几个有临床意义的突变,现在我们心里有底了。
机构回复
感谢您对我们专业服务的认可。为患者和家属提供清晰、详尽的解读,帮助大家理解复杂的基因信息并找到治疗方向,是我们最重要的责任。后续有任何疑问,请随时联系我们。
买给妈妈的术后复查礼物。她怕疼,不愿意再做穿刺。这个抽血就能查,她很容易就接受了。价格上,我觉得相当于一次深度体检的钱,但针对性更强,专门看肿瘤相关基因。报告有二十多页,数据分析很详实,顾问还帮忙划了重点,服务对得起价格。
机构回复
您真有孝心!我们非常关注患者的体验,无创采血是重要优势。提供详实易懂的报告和专业的解读,是我们服务的承诺。感谢您的肯定!
确诊后第一时间做了这个检测,为化疗方案找依据。报告里不仅说了有什么突变,还特别说明了哪些靶向药目前国内还没上市,但国际上有临床试验,这点信息对我这种想尝试新药的患者太有用了!
机构回复
您的关注点非常前沿!我们坚持提供全面的药物信息,包括国内外进展,就是希望为患者打开更多可能的窗口。祝您在治疗路上拥有更多选择和希望!
我表姐在美国做的基因检测,后来老收到研究机构的招募电话,烦死了。我这次特意问了,客服明确说除非我主动同意加入科研项目,否则绝不会用我的数据或联系我。目前做完一个月了,确实没接到任何骚扰。
机构回复
感谢您的验证。我们将科研招募与临床检测完全分离,未经您明确、单独的书面同意,您的数据绝不会用于任何科研用途,这是我们基本的伦理承诺。
我是因为家族里有好几位女性亲属患癌,所以来做筛查。检测前咨询了很多问题,客服都非常耐心,没有因为我不懂而不耐烦。报告出来显示有风险位点,他们不仅给了报告,还帮忙预约了遗传咨询门诊,这个后续服务真的很重要。
机构回复
能为有家族史的用户提供从检测到咨询的全链条服务,是我们的责任。很高兴能切实帮到您。遗传咨询是风险管理的重要一步,后续有任何支持需求,请随时告知。
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