阳江万核亲子鉴定中心

作为肝癌患者的家属，帮患有肺结节的外公咨询这个检测。虽然外公最终手术病理是早期，但我们坚持做了检测图个安心。报告出来后，客服主动帮我们预约了解读，医生没有因为我们是早期就敷衍，反而详细解释了哪些突变提示复发风险高，术后需要如何随访监测。感觉这份报告不仅为了现在，更是为未来的健康管理上了个保险，很值。

身边有朋友得过肺癌，推荐我们一定要做基因检测。我们自己做完后，也成了坚定的推荐者。它不仅是一份报告，更像是一份‘治疗地图’。尤其是在和医生沟通时，因为手握这份科学的‘地图’，我们心里更有底，问问题也更能问到点子上。强烈推荐。

检测本身和主要报告没得挑，但附带的遗传风险评估报告部分，我觉得有点过于简洁了。虽然是针对肺癌的检测，但既然测了相关遗传基因，希望能提供更详细一点的家族遗传咨询建议，哪怕是指引我们去哪里进一步咨询也好。

我是甲状腺结节患者，因结节增长快且不典型，为排除转移或罕见类型，做了这个检测。报告结果排除了肺癌来源，也未见常见致癌突变，让人安心不少。解读医生结合我的情况，建议了甲状腺结节后续的特定基因检测方向。没有一味推销，而是给出了更精准的建议，体现了专业和诚信。

咨询体验很棒，顾问知识渊博。报告内容很专业，但部分结论的描述对我这种非医学背景的人来说还是有点绕，如果能再增加一个“通俗版总结”模块，用更直白的话说一下核心发现和建议就更完美了。

等了差不多两周才拿到报告，期间催过一次，客服态度很好，但流程速度感觉有优化空间。价格不算低，所以对时效的期待会更高。好在结果出来后对治疗有帮助，所以总体还是认可的，只是这点小遗憾。

我爷爷年纪大，做支气管镜取样我们很担心。实际做的时候医生给用了镇静，爷爷睡了一觉就做完了，醒来没什么特别不舒服。采样前检测方还特意来电确认了老人家的基础病情，感觉挺负责的。

对比了市面上好几款产品，最后选了这款65基因的。看中的是它涵盖的基因比较全，而且对融合、扩增这些复杂变异也能检测。报告出来果然没失望，发现了一个比较罕见的融合突变，正好有对应的新药。主治医生说这个发现非常关键。专业性上，我给满分。

感觉整个服务流程挺规范的，从签知情同意书到样本邮寄都有标准步骤。就是价格偏高，而且不能走医保，全部自费压力有点大。希望未来检测成本能降下来，或者有更多补助渠道，让更多病人用得上。报告质量还是认可的。

我是二次手术前做的这个检测，想看看有没有新的用药机会。预约后按照短信提醒的时间到，前台核验信息很快，还给了瓶水。带我去的采样室和等候区是分开的，感觉动线设计很合理，避免了人多聚集。墙上贴的检测流程和原理的示意图，虽然看不太懂，但感觉挺严谨科学的。就是价格确实不便宜，但为了抓住治疗机会，也值了。

妈妈肺癌，病理是腺癌。我们经济条件一般，医生给几个选择，这个65基因是价格中间档，但包含了所有一线推荐检测的基因。纠结后选了它。现在妈妈用上奥希替尼，效果很好。回头看，如果当初为了省点钱选更少的，可能就测不到这个突变，那损失就大了。所以这钱不能省，选这个档位很明智。

作为患者，最怕流程里的各种‘不确定’。你们做的很好的一点是，每个环节（比如样本入库、开始检测、报告生成）都有短信通知，让我清楚地知道进行到哪一步了，这种掌控感大大降低了我的焦虑。值得表扬。

咨询顾问很专业，报告内容也全面。只是我个人感觉，相对于检测结果本身，整个服务的费用偏高了一点点。当然，可能包含了后续的咨询服务成本吧。整体而言，还是一次不错的体验。

价格我觉得适中，毕竟基因检测成本在那摆着。但让我打四星的原因是，报告里有些专业术语对老百姓来说太难懂了，虽然附有解读，但还得反复问客服。如果能再通俗一点，配点图表什么的，就完美了。整体还是有价值的。

服务流程是顺畅的，护士态度也好。但采样完成后，关于样本运输、检测进度的主动通知可以更频繁些。中间有几天没消息，我就忍不住自己打电话去问，有点被动。