无创NIPT(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
1500元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 处于孕中期（通常12-22周），希望非侵入性了解宝宝健康状况的您。
- 在阳江进行常规产检，医生评估后建议进行此项筛查的您。
- 因预产期年龄等因素，希望获得更多关于宝宝染色体信息以做参考的您。
- 对传统侵入性检查有顾虑，希望先行通过血液进行筛查的您。
- 居住在阳江及周边，希望选择方便、快捷检测方式的您。
- 希望孕期检查体验更安心、过程更舒适的您。
这个检测能查出什么？
这项检查就像是为宝宝做一次精细的“云端体检”。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA，主要筛查三种常见的染色体数目异常风险：21-三体（唐氏综合征）、18-三体和13-三体。简单说，它能帮助评估宝宝是否存在因多出一条特定染色体而导致发育异常的风险。这是目前技术条件下，一种筛查主要染色体异常的非侵入性方法。需要了解的是，它是一项筛查，而非最终诊断。它主要针对上述三种特定异常，并不能检测出所有的遗传疾病或结构畸形。如果筛查结果显示风险值，通常意味着需要进一步咨询专业意见，并可能考虑进行后续的诊断性检查来确认。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要进行一次常规的静脉采血，就像普通的抽血化验一样。通常不需要空腹，可以正常饮食。采血本身只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在采样前，工作人员会与您充分沟通并签署知情同意书。采样完成后，血液样本会使用专用的游离DNA保存管妥善保存并送至实验室分析。您可以选择前往阳江的合作服务网点采样，或咨询邮寄采样服务的具体安排。
结果准确吗？安全吗？
对于筛查的21-三体、18-三体和13-三体，这项技术具有很高的筛查准确性。它仅通过孕妇外周血进行，对您和宝宝都非常安全，无流产等风险。需要明确的是，任何筛查技术都无法达到100%的准确性。筛查结果会给出一个风险概率评估。如果结果显示为“低风险”，通常意味着目标异常的发生概率很低；如果显示为“高风险”或“检测失败”，则建议您进一步咨询医生。医生会根据您的全面情况，判断是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。本检测包含相关保险，为您提供一份额外的保障。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您已怀孕达到相应孕周要求（通常为12周后）。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请携带有效身份证明文件前往采样点。
- 双胎或多胎妊娠等情况可能影响检测，请提前告知咨询人员。
- 报告出具时间通常为采样后7-10个工作日，具体以通知为准。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康信息。
- 检测费用为1500元，需个人自付，不纳入医保报销范围。
- 请仔细阅读相关保险条款，了解其保障范围和申请流程。
用户评价 (78条，均分4.6)
客服全程跟得紧，但不会烦人。从咨询到检测再到出报告，每个环节都有专人主动联系告知下一步。我老公工作忙，客服还特地协调时间给我们俩安排了一次共同的电话咨询。感觉是被重视的顾客，不是流水线上的号码。
机构回复
感谢您注意到我们流程中的细节！我们倡导以家庭为单位给予支持，因此会尽量协调时间满足夫妻共同咨询的需求。团队协作、主动服务是我们的承诺。
价格适中，报告很专业，但有个小建议：报告里有些医学术语，像‘染色体非整倍体’之类的，我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了，但如果报告里能附个简单的白话文摘要，对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，正在优化报告版本，计划增加通俗易懂的结论解读部分，让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈！
最让我有好感的是，咨询时我问如果检测出问题，信息会不会被泄露给保险公司影响后续投保？客服非常肯定地说，检测数据和保险理赔数据是完全隔离的两套系统，且有法律协议约束。这种明确的答复打消了我最大的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个关键问题！是的，我们严格遵守相关法律法规，检测数据与保险数据在物理上和权限管理上都是完全隔离的，且有严格的保密协议保障，绝不会相互影响。我们致力于提供安全无虑的服务体验。
共 78 条评价，第 6/6 页
相关搜索
阳江万核亲子鉴定中心
阳江市江城区仙踪路181号
