1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳江进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在阳江已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为阳江医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在阳江对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在阳江希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系阳江的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在阳江的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在阳江的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在阳江就医进行常规检查。
用户评价 (78条,均分4.5)
采样过程本身顺利,护士态度也很好。只是觉得整个检测费用偏高,虽然知道技术含量高,但还是希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多需要的患者能用得起。另外,报告电子版下载有点慢,希望优化。
机构回复
感谢您的反馈。关于价格,我们持续通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于报告下载体验,我们技术人员会检查并优化系统,提升访问速度。您的意见对我们很重要。
鼻咽癌放疗后复查。说实话,开始担心血液检测不如组织准确。但报告出来后,里面的EB病毒DNA定量结果和我之前的检查历史数据完全对得上,趋势一致。这下我相信了血液检测也能很准,而且方便、出结果快。
机构回复
您提到的对于血液检测准确性的疑虑非常普遍。我们针对鼻咽癌特点特别优化了EB病毒DNA的检测灵敏度与准确性,很高兴能得到您的验证与信任。
带老人来,他耳朵背。登记和采血时,工作人员都特意提高音量、放慢语速,靠近了和他沟通,非常有耐心,没有一点不耐烦。老人听懂了,配合得也好。这种对老年人的耐心,不是所有机构都能做到的。
机构回复
尊敬的家属,感谢您的反馈。服务好每一位用户,尤其是需要更多沟通和耐心的长者,是我们的责任。我们会将您的鼓励传达给相关同事,继续秉持这份耐心与细致。
整体服务非常好,尤其是顾问的专业度。但有一点小建议,希望报告能再增加一个‘完全通俗版’摘要,现在的摘要虽然比全文好,但对我这样完全没医学背景的家属来说,还是有些吃力。另外,等报告的时间比预期长了两天,那几天有点难熬。
机构回复
衷心感谢您细致中肯的建议!关于报告的可读性,我们已在优化,计划推出更简明的版本。报告时间延长是因为本次进行了额外的数据质控以确保绝对准确,让您焦虑了非常抱歉,今后我们会加强进度告知。
客服响应速度很快,不管是深夜留言还是周末提问,都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致,建议加强内部培训,保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队,特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新,确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
检测本身和服务都挺好,报告结果也是阴性,放心不少。但报告里有些生物学波动和临床意义的解释,对于我这样的普通患者来说还是有点深奥,虽然顾问解读了,自己看的时候还是会迷糊。希望报告能附带一个更通俗的‘白话总结版’。
机构回复
非常感谢您的建议。我们已收到多位用户类似的反馈,正在着手开发一个更简明易懂的报告摘要版,让科学结论以更直接的方式呈现。您的需求是我们改进的方向!
价格确实不便宜,但想想如果能提前预警复发,避免后续更大的医疗花费和痛苦,还是值得的。顾问在分析性价比时很客观,没有给我压力,让我自己权衡决定。这种尊重客户选择权的态度很好。
机构回复
非常感谢您从长远角度做出的理性选择。我们深知这项投入对家庭的意义,因此更应恪守专业与中立的立场,帮助您做出最适合自己的决定。我们会用精准可靠的结果回报您的信任。
效果是好的,心里踏实了。但价格要是能分成“基础检测”和“个性化加项”这样模块化的选择可能更好,让患者根据经济情况先选最核心的。现在一整套买,感觉有点捆绑。不过服务态度很好。
机构回复
感谢您的深度反馈和好评!关于模块化选择的建议非常有建设性,我们会反馈至产品研发部门进行调研。我们的初衷是在保证科学性的前提下,尽可能提供灵活的选择。
检测本身很专业,隐私保护感觉也下了功夫。唯一的小缺憾是,预约后和出报告前的短信提醒,虽然没写具体项目,但提到了“基因检测”字样,如果能更隐晦一点,比如用“健康检测”代称,对部分敏感用户可能更友好。
机构回复
衷心感谢您提出的细致建议。这一点我们确实可以优化,将在后续的短信通知模板中考虑使用更中性的词汇,更好地保护您的隐私感受。
我是肝癌患者家属,父亲脾气比较倔,对检测有抵触。顾问在电话里非常耐心地倾听父亲的顾虑,用他能听懂的家常话解释,最终说服了他。这份对老年患者的理解和沟通技巧,我们家属自愧不如。
机构回复
您过奖了。面对长辈,我们需要更多的耐心和换位思考。能帮助叔叔理解并接受检测,让科学手段为他的健康护航,我们觉得工作特别有意义。祝叔叔安心治疗!
因为家族里有好几位患癌,我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细,不仅告诉我有没有携带高危突变,还评估了我的亲属风险,建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用,专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面,我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
我是肺癌患者,做检测为了靶向用药参考。让我惊讶的是,他们连寄送报告的快递单都隐藏了产品名称和机构名,只写“生物样本”。这种无痕寄送很贴心,邻居或家人代收也不会猜到是肿瘤检测,保护了我不想声张的心情。
机构回复
感谢您注意到这个细节!无痕寄送是我们隐私保护的标准流程之一,尽可能减少敏感信息在物流环节的暴露。我们会持续优化这些细微之处,为您提供更安心的服务。
流程确实便捷,公众号上信息填好,顺丰小哥就带着专用包材上门取件了,包装非常专业,还放了冰袋。就是价格要是能再亲民点,或者进医保就好了,毕竟是个长期监测的过程,经济压力不小。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力,目前也正积极与多方探讨支付创新方案。同时,我们会持续优化技术以降低成本,争取让更多患者受益于精准监测。
预约的解读专家很专业,但感觉时间有点赶,可能后面还有别的用户等着。我有些关于未来生育遗传风险的问题没来得及深入问。建议是否可以提前收集用户最关心的问题,让解读更有针对性,或者提供延长咨询的选项。
机构回复
非常感谢您的建议,这对我们优化服务流程非常重要。我们已着手设计‘预沟通问卷’,让用户在解读前提交核心问题。同时,我们会评估提供阶梯式咨询时长服务的可行性,以满足不同用户的需求。
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