1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在阳江的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在阳江等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在阳江的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (78条,均分4.6)
母亲卵巢癌术后监测。报告解读预约很方便,直接在手机上选时间就行。解读的医生很耐心,不仅讲报告,还结合母亲的情况给了些生活调理的建议,超出了我的预期,感觉这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的高度评价!我们的解读医生团队不仅关注数据,更希望结合个体情况提供有温度的指导。能让您感到物有所值,是我们最大的追求。祝您的母亲安康!
父亲肺癌术后,用来监测复发。检测本身没得说,很专业。但报告里的部分专业术语和图表,我们家属看不太懂,虽然客服后来电话解释了,但感觉报告本身可以再做个通俗版的摘要。不过整体还是满意的,毕竟结果是好的。
机构回复
非常感谢您的反馈!我们非常重视报告的可读性。您提到的‘通俗版摘要’建议非常好,我们已在规划优化,力求在保持专业性的同时让解读更直观。感谢您的督促。
我是因为有家族史才来做筛查的,很怕检测结果泄露出去影响买保险什么的。咨询时反复问了隐私政策,客服很耐心,还给我发了他们的保密协议链接,明确写了数据仅用于检测分析,不会提供给第三方。做完心里踏实多了。
机构回复
您好,感谢您的细心。我们严格遵守法律法规与伦理准则,所有检测数据均进行脱敏处理,并有严格的内部访问权限控制。我们的保密承诺具有法律效力,请您放心。
对比了好几家才选这里,因为他们明确说明了数据存储在国内的安全服务器。我不希望自己的基因数据跑到国外去,这点他们做得透明,签协议前就讲清楚了,让人安心。
机构回复
感谢您的谨慎选择。我们所有数据和计算服务器均部署于国内,符合国家相关法律法规要求,确保数据主权和安全。透明是我们的原则,很高兴得到您的肯定。
我是二次手术前做的检测,想看看有没有隐匿病灶。结果指导医生调整了方案。特别点赞售后!不仅给了我详细的电子报告,还寄了纸质版存档,方便带给不同医院的医生看。客服还问我是否需要协助准备和医生沟通的问题清单,很贴心。
机构回复
感谢您的信赖!术前MRD检测对于精准决策至关重要。我们提供多版本报告和医患沟通辅助,正是为了确保检测价值能在诊疗中充分体现。祝愿您接下来的治疗一切顺利!
作为肠癌患者,术后最怕复发。这个检测最让我满意的是线上就能完成所有预约和咨询。关注公众号后,客服一对一指导,帮我查了最近的合作医院,还帮我预约了采血时间。报告也是电子版直接发我,不用等快递,特别适合我们这种需要定期复查的人。
机构回复
很高兴线上服务能为您带来便利!我们致力于打造数字化的全流程体验,从预约到报告获取都尽量线上化,节省您的时间和精力。祝您健康!
结直肠癌术后患者,每年做一次。发现他们每次的报告编号都不一样,旧报告查询也需要重新验证身份。问过客服,说是为了安全定期更新编码。虽然操作多了一步,但想到数据这么被谨慎对待,反而更信任他们。
机构回复
您观察得很仔细。定期更新编码和多重身份验证确实是为了加强信息安全,可能带来些许不便,但能最大程度保障您的数据长期安全。感谢理解。
乳腺癌术后半年,医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的,没想到操作这么简单。在家收到采样盒,自己按说明操作就行,有不懂的随时问客服,回复很快。顺丰上门取件,全程几乎不用出门,对术后休养的人来说太友好了。
机构回复
感谢您的分享!便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定,我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务,让检测更轻松。祝您早日康复!
作为家属,最反感检测机构把信息卖出去。选这家是因为签协议前法务朋友看了条款,说里面关于保密和违约责任的条款写得很严,不是那种含糊其辞的。实际体验下来,确实没遇到信息泄露的烦心事。
机构回复
感谢您严谨的选择。我们聘请了专业法务团队起草协议,力求权责清晰,特别是在数据所有权和保密义务上,让用户白纸黑字地放心。
我是肿瘤患者家属,最怕钱花了没效果。这个检测我们第一次做时发现了一个非常见突变,后续治疗直接参考了。虽然单看价格高,但它直接影响了治疗方向,避免了走弯路,综合性价比反而高了。
机构回复
您抓住了关键!检测的价值在于影响临床决策。能为您家人的治疗路径提供精准指导,我们深感荣幸。感谢您的深度认可!
肺癌家属,老爷子怕检测信息影响保险。客服明确说根据法律,未经本人授权,任何机构无权调取检测报告。他们还提供了报告私密保管服务,可以选择不自动同步给任何机构。这个选项对我们来说太重要了。
机构回复
完全理解您的担忧。我们严格遵守《个人信息保护法》等法律法规,所有数据调取均需您本人明确授权。私密保管服务会持续完善,请您放心。
检测前犹豫了很久,怕结果是阳性承受不了。客服没有一味推销,而是客观地解释了检测的意义,包括可能出现的各种结果及后续应对,这种态度让我最终决定面对。结果虽然是阳性,但让我们能更积极地准备后续治疗。
机构回复
感谢您分享如此真实的心路历程。我们坚信,知情权和选择权永远在患者手中。我们的职责是提供清晰、客观的信息。面对结果,积极干预,您和家人非常勇敢。我们会持续提供支持。
为了给妈妈做靶向用药参考选的这个。价格确实比普通检测高,但一次性能看那么多基因和MRD状态,不用来回折腾做其他检测,算下来其实更省心也省钱了。报告很详细,主治医生看了直接调整了方案。
机构回复
非常感谢!我们正是希望通过一次全面的检测,为患者和医生提供更高效的决策支持,避免重复检测的耗费。很高兴能为您的母亲提供帮助,祝治疗顺利!
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测是为了术后评估复发风险。服务整体很好,但出报告的时间比最初预估的晚了3天。虽然客服提前发短信通知了延迟并道歉,等待的那几天心里还是有点着急的。希望以后时间预估能更准一些。
机构回复
对于报告交付的延迟,我们再次向您表示诚挚的歉意。由于个别样本需进行额外的复核以确保结果绝对准确,导致了时间延长。我们已在优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与反馈!
共 78 条评价,第 4/6 页
相关搜索
阳江万核亲子鉴定中心
阳江市江城区仙踪路181号